Debridat i Apra-swift wycofane z obrotu. Leki znikną ze sklepowych półek
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu dwóch leków z obrotu. Podjęta decyzja ma charakter prewencyjny. Wyjaśniamy, co skłoniło GIF do takich kroków.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku Debridat (Trimebutinum) 7,78 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej z następującymi numerami serii:
- 3863, data ważności: 31.01.2022
- 3874, data ważności: 30.04.2022
- 3875, data ważności: 30.04.2022
- 3876, data ważności: 30.04.2022
- 3827, data ważności: 30.06.2021
- 3828, data ważności: 30.06.2021
- 3829, data ważności: 31.07.2021
- 3844, data ważności: 30.09.2021
Debridat: Przyczyna wycofania
Lek został wycofany z obiegu prewencyjnie w związku z ryzykiem obecności ciała obcego w produkcie.
Apra-swift też znika z półek
GIF wycofuje również Apra-swift (Aripiprazolum) 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, sprzedawane po 28 sztuk. Z obiegu zniknie seria PK181057, o terminie ważności 04.2021. Ten lek został wycofany ze sprzedaży w związku ze stwierdzeniem wady w postaci niezgodności w druku na opakowaniu. Pomylono informacje na temat dawki Apra-swift.
Wszelkie komunikaty na temat leków wycofywanych ze sprzedaży można odnaleźć na oficjalnej stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Źródło: Główny Inspektor Farmaceutyczny
